オートメーション・コンパニオン
認証と資格検証段階でのお客様との技術援助により、より複雑且つ極めて繊細な生物医学の製品の重要なガイドラインが実現しました。
Sintecoはお客様のニーズにお応えし、クリーンルーム設備にふさわしい装置を提供します。 これらの装置は、新しいガイドライン、たとえば21のCFR一部11とGAMP5の基準に従っております。
全てのプロジェクトは、いくつかの段階により構成されている厳密なおよび慎重な監視を受けています：
"1.検証パッケージ：ベーシック、ミディアム、プレミアム 2.FMEA、FAT、SAT / IQ / OQプロトコルの実行とPQへのサポート 3.検証のためのトレーニングの実行 "
アフターサービスは、すぐに介入することができます。
時間厳守と効率性が生産プロセスの特徴です。 Sintecoは、インダストリー4.0を使用した新しい予測技術に基づいたアフターサービスを提供、迅速に対応し、システムダウン時間を短縮し、生産フロー中の高い信頼性を保証します。 テクニカルサポートは、24時間御利用可能です。
